Declaración de accesibilidad
Declaración de accesibilidad de Beyfortus
1. Compromiso
Sanofi se compromete a proporcionar soluciones digitales que sean accesibles al público más amplio posible, independientemente de su capacidad, discapacidad, raza, origen cultural, género o requisitos tecnológicos.
Esta Declaración de accesibilidad se aplica a https://www.beyfortus.com/us y https://www.beyfortus.com/us-es
2. Estado de conformidad
Las Guías de Accesibilidad al Contenido Web (WCAG, por sus siglas en inglés) definen los requisitos que deben cumplir los diseñadores y desarrolladores para mejorar la accesibilidad de las personas con discapacidades. Establecen tres niveles de conformidad: Nivel A, Nivel AA y Nivel AAA. Este sitio web cumple parcialmente con el Nivel AA de las WCAG 2.2, debido a las limitaciones que se describen a continuación.
3. Limitaciones conocidas
A pesar de nuestros esfuerzos por garantizar la accesibilidad de este sitio web, puede haber algunas limitaciones. A continuación, se describen las limitaciones conocidas y las posibles soluciones. Póngase en contacto con nosotros si observa algún problema que no figure en la siguiente lista.
- Imágenes: algunas imágenes e iconos carecen de texto alternativo descriptivo.
- Atributos ARIA: ciertos elementos con funciones ARIA pueden tener atributos no válidos o que faltan.
- Controles interactivos: algunos controles interactivos están anidados, lo que puede afectar la navegación del lector de pantalla.
- Contraste de color: algunos elementos de texto y enlaces no cumplen los requisitos mínimos de contraste de color.
- Objetivos táctiles: los objetivos táctiles en algunas áreas pueden ser más pequeños de lo recomendado para facilitar su activación.
- Videos: algunos videos no incluyen transcripciones ni descripciones de audio.
- Enfoque del teclado: al navegar por el sitio con el teclado, resulta difícil ver el estado de enfoque o resaltado, incluidos algunos botones que se encuentran dentro de contenedores de color en el pie de página.
- Legibilidad de los enlaces: algunos enlaces se identifican solo con colores.
- Encabezados: es posible que algunos encabezados no se presenten en un orden semántico.
- Recursos descargables: es posible que algunos recursos descargables no estén totalmente optimizados para tecnologías de asistencia.
Tenemos la intención de abordar los asuntos mencionados anteriormente a más tardar en diciembre de 2026.
4. Comentarios y contacto
Póngase en contacto con nosotros si encuentra barreras de accesibilidad en este sitio web. Si no puede acceder a algún contenido o servicio, le proporcionaremos una alternativa accesible o le ofreceremos el contenido en otro formato.
5. Preparación de esta Declaración de accesibilidad
Esta declaración fue preparada el 17 de noviembre de 2025.
Para determinar el nivel actual de accesibilidad, se evaluó el sitio web mediante pruebas automatizadas en Axe Monitor, basadas en el Nivel AA de las WCAG 2.2, con Google Chrome.
También se realizaron algunas pruebas manuales con el teclado.
Se realizarán más pruebas y actualizaciones a finales de diciembre de 2026.
6. Reclamaciones formales
Si no está satisfecho con nuestra respuesta, tiene derecho a presentar una reclamación ante la autoridad nacional.
Para presentar una queja relacionada con la Ley de Estadounidenses con Discapacidades (ADA, por sus siglas en inglés), envíe un informe al Departamento de Justicia de los Estados Unidos, División de Derechos Civiles, en línea o por correo postal. Obtenga información sobre cómo presentar una queja en el sitio web de la División de Derechos Civiles.
Tu hijo/a no debe recibir Beyfortus si tiene un historial de reacciones alérgicas graves a nirsevimab-alip o a cualquiera de los ingredientes de Beyfortus.
Antes de que tu hijo/a reciba Beyfortus, infórmale a su proveedor de atención médica sobre todas las afecciones médicas de tu hijo/a, incluso si ha presentado lo siguiente:
- si alguna vez ha tenido una reacción a Beyfortus.
- si tiene problemas de hemorragia o hematomas. Si tu hijo/a tiene un problema de hemorragia o sufre hematomas fácilmente, la inyección puede provocar problemas.
Infórmale a su proveedor de atención médica sobre todos los medicamentos que toma tu hijo/a, incluidos los medicamentos de venta libre y de venta con receta, las vitaminas y los suplementos a base de hierbas. Tu hijo/a lactante no debe recibir el medicamento llamado palivizumab si ya recibió Beyfortus en la misma temporada del VRS.
Se han producido reacciones alérgicas graves con Beyfortus. Busca ayuda médica de inmediato si tu hijo/a tiene cualquiera de los siguientes signos o síntomas de reacción alérgica grave:
- hinchazón de la cara, la boca o la lengua
- dificultades para tragar o respirar
- sin capacidad de respuesta
- piel, labios o parte interior de las uñas de color azul
- debilidad muscular
- erupciones cutáneas, urticaria o prurito graves
Los efectos secundarios más comunes de Beyfortus son erupciones cutáneas y dolor, hinchazón o endurecimiento del punto de inyección de tu hijo/a. Estos no son todos los posibles efectos secundarios de Beyfortus. Llama a tu proveedor de atención médica si tienes preguntas sobre los efectos secundarios.
Para más detalles, por favor consulta la Información de prescripción completa, incluida la Información del paciente.
Haz clic aquí para obtener más información sobre el compromiso de Sanofi en la lucha contra los medicamentos falsificados.
Beyfortus es un medicamento recetado que se usa para ayudar a prevenir una enfermedad pulmonar grave causada por el virus respiratorio sincitial (VRS) en:
- Recién nacidos y bebés menores de 1 año de edad nacidos durante o a inicios de su primera temporada del VRS.
- Niños de hasta 24 meses que siguen teniendo riesgo de sufrir una enfermedad grave por el VRS durante su segunda temporada del VRS.
